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关于《药品GMP生物制品附录》和《血液制品GMP认证检查评定标准》(征求意见稿)征求意见的函

来源:

[b]关于《药品GMP生物制品附录》和《血液制品GMP
认证检查评定标准》(征求意见稿)征求意见的函[/b]食药监安函[2005]118号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
为加强对生物制品的监督管理,提高我国生物制品GMP实施水平,我局重新修订了《药品GMP生物制品附录》和《血液制品GMP认证检查评定标准》(征求意见稿),现印发给你们征求意见,请于11月25日前将修改意见返馈我司。
联系人:卫良?
联系电话:68313344-1032,1042,1062
电子邮件:weiliang@sda.gov.cn
传  真:010-88363227
附件:1.药品GMP生物制品附录(征求意见稿)?
2.血液制品GMP认证检查评定标准(征求意见稿)国家食品药品监督管理局药品安全监管司
二○○五年十一月三日


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