中医杂集第712页
- FDA要求补充Trexima遗传毒性方面信息
- 氧氟沙星为代表抗生素类药品“惹事”最多
- 氧氟沙星等抗生素类药品导致不良反应最多
- FDA和施贵宝警告医生关注乙肝治疗药物潜在风险
- 浅谈治疗丛集性头痛的药物在心脏方面的不良反应
- 研究发现，布洛芬可能会增加骨关节炎患者发生心血管疾病的风险
- 上海华联制药厂两种白血病药品暂停用于注射
- 华联制药厂注射用甲氨蝶呤和注射用盐酸阿糖胞苷被暂停用于注射
- “上海医药“两药品出现不良反应被暂停使用
- 一类治疗脑梗塞药物可能引起严重并发症
- 马来西亚呼吁公众勿用“活力纤胶囊”
- 米索前列醇造成急性溶血性贫血病例报道
- 警惕洛匹那韦/利托那韦口服液过量
- 正确认识雷公藤制剂的不良反应
- 日本组织型纤溶酶原激活剂致严重并发症
- 合肥市局加强药品不良反应监测
- 美国因药物副作用致死致残病例显著增长
- 日本组织型纤溶酶原激活剂导致严重并发症
- 福建省加强全省药品不良反应监测工作
- 降低中药复方制剂不良反应的思考
- 美国FDA对诺华的Exjade发出安全警告
- 卫生部鼓励医疗机构报告药物不良事件
- 卫生部鼓励报告药物不良反应
- 广东省药物不良反应病例报告每年增长120%
- 广东药监局：药物滥用成药品不良事件主因
- 卫生组织：儿童药品的安全性研究亟待加强
- 美国药物不良反应报告增加用药安全亟待关注
- FDA药物不良反应报告数量急剧增加——从1998年启动新的报告系统以来，不良反应数量增加3倍
- 非那西丁可能增加膀胱癌危险
- 任丘市药品不良反应监测工作向农村涉药单位延伸
- 发展中国家“鸡尾酒疗法”不良反应控制
- 全球致死性药物不良事件八年内增长近3倍
- 甘肃省通报2007年上半年全省药品不良反应病例报告情况
- 制药巨头联手开发预测药物不良反应检测手段
- ADR报表固定格式需要不断完善
- 因ADR产生的医疗费用应有人承担
- 建立基层监测点延伸ADR监测网
- 培高利特存在安全隐患医保药品目录将剔除
- 不良反应报告滥用抗生素比例接近五成
- 美国FDA称伟哥等药物可能致聋
- FDA警告：“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋
- 湖北省药品不良反应监测专家咨询委员会章程出台
- 美国FDA警告称伟哥等壮阳药物可能致聋
- 成人抗抑郁药可能改变儿童患者大脑成形
- 江苏省加强药品不良反应监测工作
- 广西基层医疗机构ADR监测培训启动
- 贵州药品不良反应抗生素类占四成
- 我国ADR监测与报告工作薄弱应建监测平台
- 制药巨头联手开发预测药物不良反应检测法
- 药监中心:硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂需慎用
- 贵州省药品不良反应报告显示5年增了10倍
- FDA称ED类药物有致聋风险涉及辉瑞礼来等
- 硫普罗宁注射剂可能引起休克致死
- EMEA建议含氯苯胺丁醇镇咳药撤市
- 第12期药品不良反应信息通报——硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂可能引起过敏性休克
- 使用硫普罗宁和胸腺肽先做皮内敏感试验
- 天津市药企紧盯“不良反应”加强申报管理
- 不同人群用药不良反应的预防
- 美药监局称骁悉增加孕妇流产风险
- 日本动物实验发现达菲可能会损害大脑
- HPV疫苗与格林-巴利综合征相关
- 含氯丁替诺药撤市
- 日本实验发现抗流感药达菲可能损害大脑
- 海南省药品不良反应监测工作稳步开展
- 调查表明抗菌类药不良反应最多
- 美国药监局：全球停售止血药特斯乐