中医杂集第715页
- 专家称抗抑郁药物不会损伤大脑且不会成瘾
- FDA：罗格列酮可能增加女性患者骨折风险
- 日本上百人服用达菲后行为异常一名男童死亡
- 日本6年间128人因服用达菲出现行为异常
- 罗氏洋药不良反应传到中国为何总是慢半拍？
- 疏咏康消栓通络片出现不良反应
- 广东药品不良反应监测网络运行状态良好
- 企业回避药品不良反应症结重市场不重责任
- 药品不良反应报告：缺位的主体开始回归
- 福建省食品药品监督管理局加大ADR监测工作力度
- 被疑致心血管疾病诺华问题药“泽马可“在美停售
- 抗流感药“达菲”不良反应报告为何慢半拍
- 中国发现98例“泽马可”不良报告
- 山东省已发现１０例使用“泽马可“药品不良反应
- 银川药品不良反应监测网络全国领先
- 山东累计发现10例“泽马可”不良反应病例
- 中药制剂不良反应注射剂独占71.6%
- 北京日前发布了四项药物的不良反应警示
- 湖南省药品审评认证与不良反应监测中心挂牌成立
- 部分药物可导致发音障碍声音嘶哑
- 日本正在调查多种抗流感药是否引起行为异常
- 西药的不良反应远高于中药
- 加替沙星可能致血糖异常药监局加强监测
- 中成药不良事件持续增多的思考
- 研究称糖尿病药物文迪雅可能导致心血管病
- 糖尿病文迪雅可增心脏病死亡率目前应用广泛
- 上海药品监测中心称未接到文迪雅损害心脏报告
- 美药管局建议糖尿病患者慎用文迪雅
- 已入上海医保目录“文迪雅”被指致死风险高
- 药检局:国内无糖尿病药文迪雅损害心脏报告
- 糖尿病药文迪雅被指风险高葛兰素史克拒绝召回
- 文迪雅增加心脏病风险的研究引发怀疑
- 葛兰素史克承认“文迪雅”增加心脏病风险
- 广东省深圳市完成2006年药品不良反应监测报告书
- 如何从时间判断是否发生药品不良反映
- 诺华公司生产的新款止痛药可能损害肝脏
- 诺华公司生产的某新款止痛药可能损害肝脏
- 浅谈控制和降低上市药品风险的对策
- 甘肃省密切监测新的严重的药品不良反应
- 美国FDA：抗癫痫药增大患者自杀意念和行为
- 美国辉瑞戒烟药可致精神疾病400万人已服用
- 美国FDA称辉瑞公司生产的戒烟药或致精神疾病
- 美国药害问题严重致死率远远高于毒品危害
- 新氟喹诺酮类药物不良反应范围扩大
- 辉瑞戒烟药Chantix可能导致严重精神疾病
- 美多只药品被亮黄牌我国应提高警惕
- 美多只药品被亮黄牌抗癫痫药增自杀倾向
- 阿特维斯步强生后尘在美召回芬太尼透皮贴
- 美国300多人因药品致病疑与中国工厂有关
- 美国部分医生认为他汀类药物会损伤大脑
- 国家药监局已调查美国肝素钠事件
- 中草药及其制剂引起肾损害增多应引起重视
- 国家药监局公布肝素纳药品不良事件调查情况
- 上海疑似服用“伟哥”不良反应均来自自述
- 草药制品的肝脏毒性正引起广泛关注
- 美国FDA警告：抗癫痫药可引起患者自杀
- 重视中草药性肾损害
- EPO类药物何去何从FDA将讨论对其进行限制
- 药品不良反应导致的损害该先由谁埋单？
- 上海去年药品不良反应报告1.5万起增长25%
- FDA携强生发布警告抗艾药Prezista可致肝损伤
- 医院自配药含砒霜成分疑致患者亡
- 企业对ADR监测心情复杂沉默无法冲破窘境
- ADR监测，沉默无法冲破窘境
- 药品上市再评价体系需完善概念尚需理清
- FDA添加贫血药的警告内容