贝利司他

通用名： 贝利司他

别名： Beleodaq

英文名称： Belinostat

贝利司他是什么药？

贝利司他为抗肿瘤药，主要用于治疗外周T细胞淋巴瘤。

贝利司他有哪些用途？

主要用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤。

贝利司他有哪些制剂和规格？

• 贝利司他在临床上常用剂型为注射剂。同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。因此，服药前一定要按照医生处方，根据药品规格，计算相应的药物服用数量。服用前请咨询医生。

• 贝利司他注射剂（粉）：500毫克。

用药前须知

什么情况下禁止使用贝利司他？

• 活动性感染患者禁用。

• 妊娠期妇女禁用。

• 未对中、重度肾功能不全患者进行研究，不推荐使用。

哪些情况下谨慎或者避免使用贝利司他？

• 尚未明确贝利司他是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用。如确需使用，应选择暂停哺乳。

• 贝利司他与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用贝利司他前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。

• 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解贝利司他的药物不良反应，做好一定的心理准备。

我该如何用药？

贝利司他为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。

• 推荐剂量为每平方米体表面积1克，经30分钟静脉滴注，一日1次，连用5天后休息，21天为一治疗周期。

• 每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10⁹/L，ANC≥1×10⁹/L；如首次出现ANC＜0.5×10⁹/L和（或）血小板＜25×10⁹/L，降低25％的剂量；如再次出现上述血液学毒性，停药。

• 首次出现3或4级非血液学毒性降低25％的剂量，如再次出现，应停药。

• UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至每平方米0.75克。

• 抽取9毫升注射用水加入至贝利司他的安瓿中，轻轻转动安瓿使成浓度为每毫升50毫克的溶液，此溶液可在室温保存12小时。按体表面积计算所需贝利司他每毫升50毫克的溶液的体积，抽取至0.9％氯化钠注射液中，此溶液应在36小时内输完。使用0.22微米的终端滤器，经30分钟静脉输入，如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应，静脉滴注时间可延长至45分钟。

用药期间注意事项

• 治疗前先测定全血细胞计数，治疗期间每周监测1次。如出现血液学毒性，应暂停使用。

• 治疗前及治疗期间每周监测肝功能，根据肝毒性的严重性，选择暂停用药或永久停药。

• 晚期疾病及肿瘤负荷高的患者发生肿瘤溶解综合征的风险大，应给予适当处置。

发生了药物不良反应怎么办？

药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。

贝利司他应该如何保存？

• 贝利司他药品应该贮于20～25℃，短程携带允许15～30℃。

• 不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

• 药物要远离小孩。

贝利司他可能有哪些不良反应？

贝利司他不良反应包括：

• 严重不良反应包括血液学毒性、肝毒性、胃肠道毒性、感染、肿瘤溶解综合征。

• 常见不良反应包括疲乏、恶心、发热、恶心、呕吐、贫血、便秘、腹泻、呼吸困难、皮疹、咳嗽、外周水肿、血小板减少、瘙痒、乳酸脱氢酶升高、食欲降低、头痛、注射部位疼痛、低血钾、腹痛、Q-T间期延长、低血压、头晕、静脉炎。

其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

哪些药物会与贝利司他相互作用？

有些药物可能与贝利司他相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与贝利司他一起使用前请咨询医生。

• 贝利司他主要经UGT1A1代谢，应避免与UGT1A1抑制剂合用。

• 与华法林合用无临床意义的相互作用。

妊娠期和哺乳期能否用贝利司他？

• 本品有胚胎毒性，育龄期妇女在开始本品治疗前应排除妊娠，治疗期间应采取有效避孕措施，直至治疗结束后至少1个月。

• 妊娠期妇女禁用。

• 尚未明确贝利司他是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用。如确需使用，应选择暂停哺乳。

如何避免滥用贝利司他？

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。

• 贝利司他是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

• 贝利司他需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。